O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda-feira (8), a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com a vacina desenvolvida pelo Instituto Butantan. A decisão foi tomada após 42 pessoas apresentarem sintomas severos, com três casos de internação e dois óbitos.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que, embora não se possa concluir que os eventos adversos foram causados pela vacina, eles representam um alerta e serão investigados por um comitê de especialistas. A suspensão visa permitir uma investigação aprofundada dos casos, buscando identificar possíveis fatores de risco.
Padilha destacou a confiança na capacidade do Butantan e a importância da vacinação para a saúde pública. A suspensão não afeta o imunizante Qdenga, da Takeda, que continua sendo aplicado no Sistema Único de Saúde.
Até 30 de maio, mais de 500 mil doses da vacina do Butantan foram aplicadas no país. O imunizante foi incorporado ao SUS em janeiro, com vacinação iniciada em municípios-piloto como Botucatu, Maranguape e Nova Lima, além de uma ação em Araguaína.
A decisão de suspender a vacinação não invalida a eficácia da vacina, e os vacinados continuam protegidos contra a dengue. A investigação buscará entender o histórico clínico, doenças preexistentes e possíveis desvios de qualidade.
O Comitê Interinstitucional de Farmacovigilância de Vacinas e a Câmara Técnica de Assessoramento em Imunizações recomendaram a suspensão após analisar os casos graves. Dos vacinados, 0,7% apresentaram sintomas semelhantes à dengue, com 42 casos de sintomas de alarme.
Três pessoas apresentaram sintomas graves: uma mulher de 39 anos que precisou de UTI, uma mulher de 48 anos que faleceu devido a meningoencefalite, e um homem de 58 anos que também faleceu após choque refratário.
A população vacinada nos últimos 21 dias terá acompanhamento especial. O Ministério da Saúde orienta que, em caso de sintomas intensos, as pessoas procurem uma unidade de saúde.
